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這個想法的證據來自
HLA-DRB1
的多元性
,
沒有人會否認這個基因從少數的變異在六
百萬年以內演變成為超過六百個等位基因的事實。
此外若比較其周圍的
DNA
序列
,
在
HLA-DRB1 2
號外顯子的可變區表現出錯落雜拼和跨物種的關係
,
很難被共同祖先
的遺傳來解釋。
來自不同物種相似圖案的反覆使用可能表明智能的設計。
我還認
為該過程是人類特有的，因為其他靈長類動物譜系內顯示的等位基因多樣性程度
,
不能與人類系列相比。
(
註
15)
這個提案至少部分地被已公佈的數據所支持。
基因轉換
(gene conversion)
和超常突變
(hypermutation)
這兩個已知的遺傳功能會在其他免疫細胞基因系列中
產生多樣性的變異。
(
註
16) HLA-DRB1
基因序列的分析表明
,
“
無論是在只有
2
號外顯
子的序列中或涉及相鄰的內含子基因都有重組事件發生
”
，和
“
指示在譜系之間的重
組事件可能被隱藏，並且可能比目前預期的更頻繁
”
。
(
註
17)
另一些研究確定被
認為參與在重組過程的序列特徵，其中一些跨種族卻高度相似的
HLA-DRB1
等位基因
(
註
18)
。
此外，幾個人口研究的報告表明，許多的
HLA-I
類和
II
類基因經歷快速等位基
因之間的重組
(interallelic recombination)
。例如赫德里克和金報告：
在南美印第安人群中已發現新的等位基因
,
這基因似乎是與其他等位基因之
間微重組
(interallelic microrecombination)
的結果。
由於美洲的移民可能只是
來自一萬至二萬年前
(
約一千個世代以前
),
這個不出現於亞洲人群中的新變種，必
須在這一時期中出現。
(
註
19)
這些基因包括
HLA-DRB1, HLA-DPB1
，和
HLA-B
一些新的變種。
(
註
20)
赫德里
克和金繼續說：
有直接的證據表明在某些
MHC
基因序列
(
按
:
即
HLA
基因所屬的系列
)
中微重組頻
率高
……
根據贊根伯格等人
(1995)
的研究。在異合子基因型男性精子在
HLA-DPB1
基因高度可變外顯子
2
的六個序列
,
在
111675
個精子中
,
有
9
個與其他等位基因之間
基因轉化
,
即是他們觀察到近萬分之一的配子有這個改變。
(
註
21)
有鑒於這種數據，下列的提議似乎並非不合理
: HLA-DRB1
的多元性
,
是一個
過程的產品。這個過程在外顯子
2
中引起特定的超變異和
/
或基因轉換，以便迅速地
產生
HLA
的分歧。
這一個過程的存在
,
基本上拆除了任何群體遺傳學用以左右古代
人口數目的數據。
這個
HLA
故事很好地說明瞭科學的優點和局限性。
科學的聲稱是臨時的，總
是在被修訂的過程中。
特別是在追溯以往事件的計算時應謹慎，因為涉及未知的
變數和隱藏的假設。
其中涉及古代遺傳史時，教條式的聲明是不恰當的。
我們對
我們自己的基因結構知道得太少，使我們不能在過去遙遠的遺傳史上作精確的計
算。
但是，我們仍然發現很多有趣的事情，要考慮新的提案。