60 / 85
60
参与细胞应激反应的散布核短元件
参与基因表现的散布核短元件
(
可连接到应激反应
)
参与结合黏合染色体的散布核短元件
参与
DNA
修复的散布核长元件
(
注
10)
斯滕伯格认为
,
“
自私的垃圾
DNA
和所有相关框架的叙述必须加入其他新达
尔文的进化论
“
圣像
”
行列
,
尽管他们与实证有差异
,
却继续在科学文献中出
现。
”
(
注
11)
其他遗传研究继续发现各种类型重复
DNA
的功能，包括
散布核短元
件
(
注
12)
，
散布核长元件
(
注
13),
和
Alu
序列
(
注
14),
一份研究报告甚至建议重
复的
Alu
序列可能参与人体中的
“
高级脑功能的发展
”
。
(
注
15)
许多各类不编码
蛋白质的
DNA
的其他功能已被发现
,
其中包括：
修复
DNA
(
注
16)
协助
DNA
复制
(
注
17)
调节
DNA
转录
(
注
18)
协助染色体的折叠和维护
(
注
19)
控制
RNA
编辑和剪接
(
注
20)
帮助对抗疾病
(
注
21)
调节胚胎发育
(
注
22)
斯
滕
伯格
,
以及芝加哥大学遗传学家詹姆斯
·
夏皮罗在
2005
年曾预言说
:
“
有
一天，我们会认为以前所谓的垃圾
DNA?,
乃是真正细胞控制专家系统的重要组
成部分。
”
(
注
23)
斯
滕
伯格和夏皮罗所预见的这一天
,
可能比预期更快到来。
2007
年
,
《华盛顿邮报》报道，一个巨大的科学联合项目
ENCODE,
发现
“
人类遗传密码的
三十亿字母
”
,
绝大多数在以前看不见的任务组中忙于劳作
”
。
(
注
24)
根据在
《自然》
(
Nature
)
杂志一篇关于该项目的报告：
在
不编码蛋白质的
DNA
被生物学普遍称为
“
垃圾
”
DNA
的世界里
,
我们有一个
迷人的但令人迷惑的新认识。
一个国际合作研究项目称为
DNA
元素百科全书
（
ENCODE
）的学者表示
,
在含有很少量
制造
蛋白质的编码序列的选定基因组部
分
,
介于
74
％和
93
％的
DNA
被转录成核醣核酸
RNA
。
多量
不编码蛋白质的
DNA
具
有调节作用
,
不同品种的小
RNA
似乎用以控制基因的表达
,
在
DNA
和
RNA
转录方式
的研究上仅在渐露端倪的开端。
(
注
25)
2007
年在《自然遗传学评论》
(
Nature Reviews of Genetics
)
名为
“
全基
因组的转录和基因组结构的影响
”
的论文中，对这些不编码蛋白质的
DNA
的神秘
的广泛复杂功能和重要性质作如下的解释
:
证据表明，大多数的人类基因组
DNA
的两条链都可能被转录，这意味着基
因组的转录单位和调节元件的大量重叠。
这些观察结果表明，基因组结构不是
只有一个功能的，而是代替交织和模块化，并且该相同的基因组序列具有多项
功能：即用作多个独立调节的转录物和作为调节区。
(
注
26)